A Câmara dos Deputados e o Senado Federal recebem iluminação azul, no domingo (8) e na segunda-feira (9), em apoio ao Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Espinhal Muscular (AME) – 8 de agosto. A lei que instituiu a data foi aprovada em 2020. O objetivo é conscientizar a sociedade sobre a doença e para as necessidades não atendidas dos pacientes.
A atrofia espinhal muscular é uma doença rara e degenerativa que afeta a capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores responsáveis por movimentos vitais, como respirar, engolir e se mover. Possui 4 subtipos, variando pela idade de início dos sintomas. A incidência é de 1 caso para cada 6 a 11 mil nascidos vivos. Até o momento, não há cura para doença.
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